Тест по теме «Хромосомные заболевания человека, связанные с аномальным количеством хромосом»
ИИ составит вопросы по этой теме, ученики ответят с телефона по QR-коду без регистрации, а оценки попадут в журнал класса.
Пример вопросов
Так выглядят вопросы ИИ-теста. Перед запуском их можно изменить, добавить свои и выбрать количество.
1. Как называется состояние, при котором у человека имеется три копии одной из аутосомных хромосом?
- АТрисомия
- БМонозомия
- ВПолисомия
- ГГаплоидия
Трисомия – наличие трех копий одной хромосомы, что характерно для большинства аутосомных хромосомных заболеваний.
2. Какое хромосомное заболевание связано с наличием только одной X‑хромосомы у женщины?
- АСиндром Дауна
- БТуретский синдром
- ВСиндром Тернера
- ГСиндром Клайнфельтера
Синдром Тернера (45,X0) характеризуется моносомией половой хромосомы X у женщин.
3. Почему большинство случаев трисомии 21 (синдром Дауна) возникают в результате мейотической неразделённости, а не митотической?
- АМитотическая неразделённость приводит к летальному исходу эмбриона
- БТолько мейотическая неразделённость может дать живой зиготный набор хромосом
- ВМитотическая неразделённость происходит только в мужских гаметах
- ГТрисомия 21 не может возникать в результате митоза
Митотическая неразделённость обычно приводит к клеточным линиям, несовместимым с жизнью, тогда как мейотическая неразделённость даёт зиготу с трисомией, способную развиваться.
Цели обучения по программе
- 10.2.4.6 описывать хромосомные заболевания человека, связанные с аномалиями числа хромосом (аутосомные и половые)
Как провести тест
- 1
Выберите тест
Из банка ЕНТ, МОДО, срезов или ИИ-тест по своей теме.
- 2
Покажите PIN или QR
Выведите код на экран или отправьте ссылку в чат класса.
- 3
Смотрите результаты
Баллы появляются по мере сдачи и сохраняются в журнале класса.
Другие темы раздела «Законо-мерности наслед-ственнос-ти и изменчи-вости»
- Цитологические основы наследования признаков. Независимое распределение хромосом при дигибридном скрещивании. Наследование сцепленное с полом. Множественные аллели. Решение задач
- Хромосомная теория наследственности. Нарушение закономерностей наследования признаков в результате кроссинговера
- Взаимодействие аллельных и неаллельных генов. Эпистаз. Комплиментарность. Полимерия
- Теория мутации Хуго де Фриза. Спонтанные и индуцированные мутации. Точечные, хромосомные, геномные, ядерные и цитоплазматические мутации. Моделирование "Составление кариограммы хромосомного набора человека. Изучение геномных мутаций"